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S’inscrivant dans la réflexion en cours actuellement en Belgique, l’Institut Européen de Bioéthique (www.ieb-eib.org) propose en ligne un dossier sur « l’euthanasie des enfants nouveau-nés pour lesquels les médecins auraient décelé un handicap ».
Bien que la loi belge autorise les médecins à pratiquer l'euthanasie suivant des conditions particulières, une étude de l'Université Libre de Bruxelles (Vrije Universiteit Brussel, VUB), parue le 17 mai 2010 dans le Canadian Medical Association Journal, révèle que des infirmiers administrent souvent des produits euthanasiants
L'Observatoire de la fin de vie, inauguré le 22 février 2010 par la ministre de la Santé Roselyne Bachelot va entrer en activité au début du mois de mai 2010
En mai et juin 2010, l'INED va mener une enquête auprès de plusieurs milliers de médecins sur la fin de vie. Le but est d'apporter aux autorités sanitaires et à l'opinion publique "des données objectives sur les conditions de la fin de vie en France".
Le 26 avril 2010 en Suède, le Bureau national pour la santé et le bien-être, organe officiel de gestion de la politique de santé dans le pays, a autorisé les médecins à répondre aux demandes de patients souhaitant interrompre leurs traitements vitaux. Dans un communiqué, le Bureau national suédois indique ainsi qu' "un patient qui souhaite interrompre un traitement a le droit de le faire.
Depuis le 1er septembre 2008 en Belgique, les citoyens peuvent faire auprès de leur commune une demande anticipée d'euthanasie au cas où ils se trouveraient un jour dans un état de coma irréversible. Le nombre de demandes n'a cessé d'augmenter depuis 2008 et l'on comptait 15 144 demandes enregistrées au 31 janvier 2010. Le nombre de demandes est actuellement de 200 à 250 par semaine
Le 21 avril 2010 au Canada, la proposition de loi visant à légaliser l'euthanasie, déposée en mai 2009 par la députée Francine Lalonde (Cf. Synthèse de presse du 19/04/10), a été rejetée à 228 voix contre 59 à la Chambre des communes.
Le Parlement canadien s'apprête à voter, le 21 avril 2010, une proposition de loi intitulée "Loi modifiant le Code criminel (droit de mourir dignement)", déposée par la députée Francine Lalonde. Inspirée par les législations sur l'euthanasie et le suicide assisté existant déjà en Belgique, au Luxembourg et aux Pays Bas, cette loi vise à autoriser les "personnes en fin de vie, dont les souffrances sont insupportables et ne peuvent être soulagées, de demander à un médecin de les aider à mourir, à certaines conditions".
Alors que depuis 2007, le "Protocole de Groningen" autorise les médecins à euthanasier des nouveaux-nés porteurs d'un handicap aux Pays Bas, le comité national de suivi de cette pratique est surpris de constater qu'un seul cas ait été rapporté jusqu'à aujourd'hui.
Une récente étude de l'Université libre flamande de Bruxelles fait état d'une augmentation du nombre d'euthanasies en Belgique. De 235 euthanasies en 2003 à 705 en 2008, la pratique de l'euthanasie suit une progression régulière depuis la loi de septembre 2002 qui l'a autorisée. Menée par le Pr. Luc Deliens, cette enquête n'est pas seulement statistique mais cerne le profil des personnes concernées : "sur les 1917 personnes euthanasiées, la majorité sont plutôt jeunes (les hommes étant un peu plus nombreux que les femmes), atteints de cancer en phase terminale (93,4%) et ne supportant plus la douleur physique, selon les déclarations qu'ils ont faites à leur médecin".
Le code de déontologie médicale français sur la fin de vie a été modifié, en ce qui concerne le soulagement de la douleur notamment, rapporte aujourd'hui « Gènéthique », la synthèse de presse de la Fondation Jérôme Lejeune.
Un décret du 29 janvier 2010 a modifié "l'article 37 du code de déontologie médicale relatif au soulagement des souffrances et à la limitation ou l'arrêt des traitements" en fin de vie. Prolongeant la loi Leonetti du 22 avril 2005, et les décrets du 6 février 2006, ce décret - approuvé en février 2009 par le Conseil national de l'Ordre des médecins - "précise l'obligation du médecin de recourir à des traitements antalgiques et sédatifs en cas d'arrêt de traitement".
Le Centre d’éthique clinique de l’hôpital Cochin a publié en juin 2009 un livret intitulé Demander la mort de son enfant…, élaboré à partir des actes d’une journée de travail du Comité sur l’euthanasie infantile de mai 2008.
Le débat sur l'euthanasie pour les personnes en phase terminale ou atteintes d'un handicap sévère ne fait pas consensus en Grande Bretagne. Le London's Daily Mail a interviewé Elisabeth Shepherd, une femme qui prend soin de son fils James de 36 ans, son 5e enfant qui est devenu tétraplégique et incapable de parler après avoir été heurté par une voiture à l'âge de 8 ans.
« "Qu'est-ce qu'un être humain ? Mon fils est-il moins qu'un être humain ? Le suis-je, parce qu'ayant un diplôme de droit je n'ai pas poursuivie ma carrière d'avocat et que je suis devenue soignante pour mon fils ? » : autant de questions qui traduisent l'indignation d'une mère de famille de Grande Bretagne, après une interview en faveur de l'euthanasie. Une synthèse de presse de « gènéthique ».
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